A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou a determinação para o recolhimento nacional do lote 114053 do medicamento Paramol na dosagem de 750 mg, apresentado em embalagens com 200 comprimidos. O produto é fabricado pela empresa Belfar Ltda e a nova medida cautelar implica na suspensão imediata de toda e qualquer atividade relacionada à distribuição, comercialização e utilização do referido lote em território brasileiro.
De acordo com os esclarecimentos prestados pela agência reguladora, a decisão foi tomada após a constatação de falhas graves de qualidade que comprometem a segurança dos consumidores. Foram identificados lotes de comprimidos contendo sujidades e com características físicas visivelmente compatíveis com processos de contaminação por bolor, micro-organismo popularmente conhecido como mofo. Devido ao risco sanitário iminente e potencial impacto à saúde pública, a medida preventiva foi formalizada por meio da publicação da Resolução nº 2.948/2026, que entrou em vigor na última quinta-feira (30).
O medicamento Paramol é amplamente receitado e consumido pela população brasileira para o tratamento sintomático de estados febris, além de auxiliar no alívio de quadros de dores que variam de leves a moderadas. Por se tratar de um produto de uso frequente em farmações caseiras, a ação rápida das autoridades visa mitigar quaisquer danos decorrentes do consumo de itens que possam ter sofrido alterações durante o processo de fabricação, armazenamento ou distribuição.
Orientações essenciais para os consumidores do medicamento
Diante do alerta emitido pelo órgão de vigilância sanitária, os cidadãos que possuem em suas residências embalagens pertencentes ao lote 114053 devem adotar medidas imediatas de precaução. A principal recomendação das autoridades de saúde é a interrupção imediata do uso do fármaco, evitando-se a ingestão dos comprimidos afetados para prevenir possíveis complicações gastrointestinais, infecções ou reações alérgicas associadas à presença de mofo e sujidades.
Para aqueles que já adquiriram o produto, a orientação é entrar em contato com o estabelecimento farmacêutico onde a compra foi realizada ou procurar diretamente o serviço de atendimento ao consumidor disponibilizado pelo laboratório fabricante. O objetivo é obter esclarecimentos sobre os procedimentos cabíveis para a devolução do produto irregular e a respectiva substituição por outro medicamento que atenda aos padrões de segurança exigidos pela legislação vigente.
Especialistas da área da saúde também reforçam a importância de consultar um médico ou farmacêutico de confiança caso tenha ocorrido a ingestão recente de comprimidos do lote contaminado, garantindo assim um acompanhamento adequado e a indicação de tratamentos alternativos para o controle da dor e da febre enquanto o produto é substituído.
Fonte:: bemparana.com.br
