O volume de autorizações concedidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a importação de produtos derivados de cannabis com finalidade medicinal apresentou um crescimento expressivo no primeiro semestre de 2026. Entre os meses de janeiro e junho, o órgão regulador chancelou um total de 116.372 pedidos dessa natureza, o que representa uma alta de quase 29% em relação ao mesmo período verificado no ano anterior.
Os dados consolidados sobre o avanço das solicitações foram compilados por meio de um levantamento realizado pela Cannect, ecossistema voltado ao atendimento e cuidado integral de pacientes que lidam com patologias crônicas. O mapeamento estatístico foi estruturado com base em informações oficiais obtidas por intermédio da Lei de Acesso à Informação (LAI).
Comportamento mensal e consolidação do tratamento
De acordo com o detalhamento do relatório, o ritmo de liberações manteve-se aquecido ao longo dos meses. Somente em junho, foram contabilizadas 18.255 permissões concedidas. Com exceção de um pico atípico registrado no mês de março, quando o total chegou a 23.199 autorizações, a média observada ao longo de 2026 tem se estabilizado na faixa de cerca de 20 mil liberações mensais. Para efeito de comparação, o primeiro semestre de 2025 registrava uma média aproximada de 15 mil liberações por mês.
Especialistas da Cannect avaliam que a curva ascendente contínua reflete uma transformação profunda na postura e no comportamento dos pacientes brasileiros. A interpretação técnica aponta que os extratos e demais compostos à base de cannabis deixaram de ser encarados meramente como recursos terapêuticos experimentais ou de última exceção, consolidando-se, de fato, como terapias de manutenção e rotina para uma parcela expressiva da população que sofre com enfermidades crônicas.
Atualizações no marco regulatório
O cenário de expansão normativa e de mercado caminha lado a lado com as recentes movimentações institucionais da agência reguladora. Em fevereiro deste ano, a diretoria colegiada da Anvisa publicou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.015/2026. O dispositivo veio para atualizar o arcabouço regulatório que rege a autorização sanitária voltada à fabricação e à importação de insumos e produtos derivados de cannabis destinados ao uso medicinal em humanos, substituindo e modernizando diretrizes anteriores estabelecidas pela RDC 327/2019.
A nova regra passou a vigorar efetivamente no dia 4 de maio. Desde então, a autarquia federal tem buscado sanar dúvidas operacionais e jurídicas de pacientes, médicos e empresas. Para isso, publicou um guia com perguntas e respostas adaptadas, compiladas diretamente a partir de questionamentos recebidos por seus canais oficiais de atendimento ao cidadão e dos debates técnicos travados durante o processo de revisão da norma sanitária.
Fonte:: diariopr.com.br
